原文服务方: 中国临床药理学与治疗学       
摘要:
目的:探讨小分子干扰RNA (siRNA)抑制人同源异型盒基因(H2.0-like homeobox,HLX1)表达对急性髓系白血病细胞系U937细胞增殖与侵袭能力的影响.方法:利用HLX1特异的siRNA瞬时转染U937细胞,通过实时定量(RT-PCR)与蛋白印迹法(Western blot)分别测定HLX1的mRNA及蛋白质的表达水平,应用细胞体外增殖实验法(MTF)与体外侵袭实验观察siRNA抑制HLX1表达后的U937细胞增殖与侵袭变化.结果:相对于空白对照组,HLX1特异的siRNA转染24 h后可抑制U937细胞HLX1 mRNA表达,抑制率为(70.0±2.7)%(P<0.01);转染48 h后可有效抑制HLX1蛋白质表达,抑制率为(81.0±3.1)%(P<0.01);转染组U937细胞增殖能力显著下降(P<0.01),转染组穿过基质胶的U937细胞数(22.0±2.3)显著低于空白对照组(66.0±5.0)(P<0.01),p-21活化激酶1(PAK1)蛋白表达水平显著下降(P<0.01).结论:siRNA下调HLX1表达水平可显著抑制急性髓系白血病细胞的增殖与侵袭能力.
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篇名 小分子干扰RNA抑制HLX1表达对急性髓系白血病细胞侵袭的影响及机制探讨
来源期刊 中国临床药理学与治疗学 学科
关键词 急性髓系白血病细胞 U937 同源异型盒基因 RNA干扰 侵袭
年,卷(期) 2017,(6) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 627-632
页数 6页 分类号 R965.2|R552
字数 语种 中文
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中国临床药理学与治疗学
月刊
1009-2501
34-1206/R
大16开
1996-01-01
chi
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