RNA干扰技术抑制HLX1基因表达对滋养细胞生物学性能的影响

• 作者: 刘海英 贾雪芹 马玉燕 高凌雪
• 来源期刊: 现代妇产科进展
• 学科: 医学
• 关键词: RNA 干扰 同源异型盒基因 基因,HLX1 滋养细胞
• 年，卷（期）: 2009,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 188-192
• 页数: 5页
• 分类号: R714.1
• 语种: 中文

摘要

目的:研究小分子干扰RNA(siRNA)技术抑制人类同源异型盒基因HLX1的表达对胎盘滋养细胞株HTR-8/SVneo细胞生物学性能的影响.方法:常规体外培养HTR-8/SVneo细胞,设实验组(转染HLX1基因的特异性siRNA)、阴性对照组(转染阴性对照siRNA)及空白对照组(除不含siRNA片段,余试剂与另两组相同)3组分别进行瞬时转染.用流式细胞术测定siRNA转染效率,应用实时定量PCR技术和蛋白印迹法测定转染后各组HTR-8/SVneo细胞中HLX1 mRNA和蛋白的表达;应用MTT比色实验、Matrigel侵袭实验分别检测转染后各组细胞的增殖能力与侵袭能力的变化.结果:(1)转染24h后测得siRNA转染效率达(86.3±2.6)%.(2)转染48h后HLX1 mRNA的表达水平下调(77.0±1.2)%(P<0.01),转染72h后HLX1蛋白的表达水平下调(82.6±1.2)%(P<0.01),与HLX1 mRNA的表达水平下调相一致.(3)转染HLX1 siRNA 24h后,HTR-8/SVneo细胞的增殖活性已受到抑制,转染72h后细胞增殖抑制最显著,抑制率达到(58.1±4.4)%(P<0.01).(4)转染HLX1 siRNA后,HTR-8/SVneo细胞侵袭Matrigel基质胶的能力受到显著抑制,其穿膜细胞数为(29±3)个,与空白对照组(穿膜细胞数为[53±8]个)相比,差异有统计学意义(P<0.01).结论:HLX1基因表达水平的下降可以显著抑制滋养细胞的增殖活性与侵袭能力;HLX1基因表达异常可能通过影响滋养细胞增殖、侵袭等过程参与IFGR、子痫前期等疾病的发生.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马玉燕	山东大学齐鲁医院妇产科	109	1001	16.0	29.0
2	刘海英	山东大学齐鲁医院妇产科	53	1012	17.0	31.0
3	高凌雪	山东大学齐鲁医院妇产科	5	77	3.0	5.0
4	贾雪芹	山东大学齐鲁医院妇产科	3	10	2.0	3.0