五员杂环化合物的量子化学理论研究

• 作者: 彭正合 李道聪 沈玉芳 甘雄 黄元乔
• 来源期刊: 计算机与应用化学
• 学科: 化学
• 关键词: 量化计算 几何构型 电子光谱 化学位移
• 年，卷（期）: 2006,（11）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 1099-1101
• 页数: 3页
• 分类号: O641
• 字数: 3229字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-4160.2006.11.016

摘要

五员杂环及衍生物是重要的工业原料,有些具有重要的生理作用.为了探讨此类化合物结构特点、化学位移与活性之间的关系,本文采用密度泛函B3LYP和从头计算ab initio HF、MP2方法研究了呋喃、吡咯、噻吩的几何构型,用TD-DFT方法对分子的电子光谱进行了计算,运用GAIO-HF计算了分子的化学位移,并将计算数据与实验值进行比较.结果表明:(1)选用MP2对此类化合物键长键角更为适宜;(2)三种化合物电子光谱的最大吸收波长很接近,溶液的计算值优于气相的;(3)分子的化学位移与反应活性有密切联系:化合物α位氢原子的δH值愈小,该化合物亲电取代反应活性愈高;同一杂环分子,氢原子的δH值愈小,该位置的亲电取代反应活性愈高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	彭正合	武汉大学化学与分子科学学院	56	302	9.0	14.0
2	甘雄	钦州学院化学与生物系	29	65	5.0	6.0
3	黄元乔	武汉大学化学与分子科学学院	11	59	4.0	7.0
4	李道聪	武汉大学化学与分子科学学院	10	58	4.0	7.0
5	沈玉芳	武汉大学化学与分子科学学院	8	43	5.0	6.0