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摘要:
目的 探讨靶向趋化因子受体CCR7的反义肽核酸(PNA)对树突细胞(DCs)CCR7的表达及趋化活性的影响.方法 体外培养大鼠骨髓来源DCs,设计靶向CCR7 mRNA翻译起始区的反义PNA,以随机PNA、空白组为对照处理体外培养7 d的DCs,分别于24 h,48 h,72 h后收集细胞,利用Western-blot和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测反义PNA对CCR7分子表达的影响,通过趋化实验检测DCs的趋化活性.结果 DCs经PNA处理后24 h,各组DCs其CCR7表达无明显差别,在48 h,Western-blot检测显示反义PNA组CCR7蛋白表达明显低于对照组,而RT-PCR检测在mRNA水平却无明显差别.在72 h,反义PNA组CCR7的表达在不同水平均明显低于对照组.经趋化实验证实,在48 h以后反义PNA组DCs趋化活性受到明显抑制(P<0.05).结论 CCR7反义PNA能够有效抑制体外培养的大鼠树突细胞趋化因子受体CCR7的表达及其趋化活性,为进一步研究体内应用反义PNA抑制DCs的定向迁移和抗原递呈,调节免疫反应和诱导免疫耐受提供了新的策略.
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文献信息
篇名 反义肽核酸抑制树突细胞趋化因子受体CCR7表达的实验研究
来源期刊 山西医科大学学报 学科 医学
关键词 肽核酸,反义 树突细胞 受体,趋化因子
年,卷(期) 2006,(8) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 777-780
页数 4页 分类号 R392.12
字数 3227字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-6611.2006.08.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵浩亮 山西医科大学第一临床医学院普外科 140 399 10.0 14.0
2 裘法祖 华中科技大学同济医学院附属同济医院普外科 103 1052 18.0 27.0
3 董胜利 华中科技大学同济医学院附属同济医院普外科 4 9 2.0 3.0
7 贺杰峰 华中科技大学同济医学院附属同济医院普外科 5 18 2.0 4.0
8 李辉宇 山西医科大学第一临床医学院普外科 21 64 4.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
肽核酸,反义
树突细胞
受体,趋化因子
研究起点
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山西医科大学学报
月刊
1007-6611
14-1216/R
大16开
太原市新建南路56号
22-11
1959
chi
出版文献量(篇)
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28052
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