三羟异黄酮上调肝癌HepG2细胞PTEN基因的表达及其诱导凋亡作用

• 作者: 张继红 梁力建 王家泽 黄洁夫
• 来源期刊: 中山大学学报（医学科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 肝细胞癌 三羟异黄酮 PTEN 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2006,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 285-288
• 页数: 4页
• 分类号: R735.7
• 字数: 2815字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1672-3554.2006.03.011

摘要

[目的]探讨三磷酸肌醇(IP3)和PTEN蛋白变化在三羟异黄酮(genistein)诱导肝癌细胞凋亡中的作用.[方法]以肝癌HepG2细胞培养72 h为对照组,实验各组以60 μmol/L三羟异黄酮作用于HepG2细胞不同时间后,应用同位素试剂盒检测细胞IP3含量,Westem blot分析细胞PTEN蛋白表达,流式细胞仪检测细胞凋亡率.[结果]对照组IP3含量为(29.2±0.6)pmol/106cells,PTEN蛋白与内参actin蛋白灰度和面积之积的比值V-PTEN/V-actin为0.12±0.00;细胞凋亡率为(2.6±0.1)%.三羟异黄酮作用于肝癌HepG2细胞12、24、48、72 h后IP3分另别为(12.0±1.4)pmol/106cells,(7.5±0.8)pmol/106cells,(5.6±0.5)pmol/106cells,(3.3±0.6)pmol/106cells;V-PTEN/V-actin分别为13.13±0.20,19.17±1.09,28.51±2.18,41.12±3.80;细胞凋亡率分别为(2.7±0.2)%,(7.4±0.5)%,(20.5±2.0)%,(30.7±1.6)%.与对照组比,三羟异黄酮作用于肝癌HepG2细12 h后各时相IP3显著降低(P＜0.01),PTEN蛋白表达显著增高(P＜0.01),24 h后各时相细胞凋亡率显著增高(P＜0.01).[结论]三羟异黄酮能减少IP3生成,上调PTEN基因表达,诱导肝癌细胞凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张继红	中山大学附属第一医院肝胆外科	15	78	5.0	8.0
2	梁力建	中山大学附属第一医院肝胆外科	298	2273	21.0	33.0
3	黄洁夫	中山大学附属第一医院肝胆外科	105	730	13.0	20.0