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摘要:
通过RT-PCR扩增新城疫病毒F基因,利用禽痘病毒复合启动子、SV40 PolyA终止信号序列构建F基因表达盒.将F基因表达盒与loxp-GFP-loxP序列串联插入禽痘病毒重组臂,构建了禽痘病毒转移质粒载体.在脂质体介导下转染CEF,获得了带有绿色荧光信号的重组病毒rFPVFGFP.通过二次转染,利用Cre-loxP位点特异性重组将重组病毒基因组的GFP自动去除,结果获得了只含新城疫病毒F基因表达盒的重组禽痘病毒rFPVF.试验结果表明,rFPVF复制稳定,表达的F蛋白具有免疫原性,能够刺激鸡只产生抗新城疫病毒的中和抗体.
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文献信息
篇名 表达新城疫病毒融合蛋白基因禽痘病毒重组体的构建
来源期刊 家禽科学 学科 农学
关键词 禽痘病毒 新城疫病毒 融合蛋白 位点特异性重组 绿色荧光蛋白
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 研究报道
研究方向 页码范围 13-16
页数 4页 分类号 S852.6
字数 2406字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-1085.2006.01.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄兵 山东省农业科学院家禽研究所禽病研究中心 76 450 10.0 18.0
2 宋敏训 山东省农业科学院家禽研究所禽病研究中心 106 798 16.0 25.0
3 于可响 山东省农业科学院家禽研究所禽病研究中心 37 184 7.0 12.0
4 李峰 山东省农业科学院家禽研究所禽病研究中心 68 364 10.0 17.0
5 牟建青 山东省农业科学院家禽研究所禽病研究中心 43 217 8.0 13.0
6 高月花 山东农业大学动物科技学院 2 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
禽痘病毒
新城疫病毒
融合蛋白
位点特异性重组
绿色荧光蛋白
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家禽科学
月刊
1673-1085
37-1424/S
大16开
山东省济南市
24-146
1979
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