VEGF基因表达抑制对胃腺癌细胞SGC-7901增殖的影响

• 作者: 徐宏伟 徐文华 王秀丽 耿芳宋 葛银林
• 来源期刊: 世界华人消化杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胃癌 SGC-7901 RNA干扰 血管内皮细胞生长因子
• 年，卷（期）: 2006,（7）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 655-659
• 页数: 5页
• 分类号: R73
• 字数: 4753字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-3079.2006.07.003

摘要

目的:研究siRNA(small interfering RNA)对人胃腺癌细胞SGC-7901的VEGF基因表达的影响.方法:选择血管内皮生长因子(VEGF)基因为靶基因,设计两组针对VEGF mRNA的小干扰RNA,合成DNA寡核苷酸链,体外转录合成siRNA.以人胃腺癌细胞系SGC-7901为靶细胞,应用脂质体转染的方法,将siRNA导入细胞.采用Hoechst33258染色观察siRNA作用于SGC-7901细胞中出现凋亡小体的情况,流式细胞仪检测细胞周期的改变,RT-PCR法比较转染前后VEGF mRNA表达水平的变化,ELISA法检测细胞培养液中VEGF蛋白分泌量的变化.结果:两组siRNA转染后均能有效地抑制SGC-7901细胞的生长,诱导细胞凋亡产生凋亡小体.siRNA作用于SGC-7901细胞,其细胞周期均发生了明显的变化,主要表现为G0/G1期细胞增多,S期细胞减少,并使细胞周期阻滞于G0/G1期(siRNA1组,siRNA2组G0/G1期vs对照组G0/G1期:75.04%,76.52%vs 58.37%,P＜0.01;siRNA1组,siRNA2组S期vs对照组S期:17.82%,16.73%vs39.52%,P＜0.01),而其他组则无明显变化.VEGF mRNA的表达量大幅度减少(siRNA1组,siRNA2组vs对照组:0.638±0.078,0.656±0.085 vs 0.941±0.046,P＜0.01),相对应的VEGF蛋白水平也显著降低(164.7±22.7,166.3±26.6 vs 414.0±61.5,P＜0.01),而其他组siRNA转染后则无上述作用.结论:应用靶向VEGF基因RNA干扰技术可以有效抑制胃癌细胞SGC-7901的增殖.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	葛银林	青岛大学医学院生物化学与分子生物学教研室	77	305	9.0	13.0
2	徐宏伟	青岛大学医学院生物化学与分子生物学教研室	27	186	7.0	12.0
3	王秀丽	青岛大学医学院生物化学与分子生物学教研室	13	106	6.0	10.0
4	耿芳宋	青岛大学医学院生物化学与分子生物学教研室	13	197	6.0	13.0
5	徐文华	青岛大学医学院生物化学与分子生物学教研室	27	162	8.0	11.0