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摘要:
目的 分析丹参酮Ⅰ对人胃腺癌细胞SGC-7901真核翻译起始因子2a(EIF2a)、真核翻译起始因子3a(EIF3a)基因表达的调控作用.方法 体外培养SGC-7901人胃腺癌细胞株,经丹参酮Ⅰ干预后,采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)法测定EIF2a和EIF3a mRNA水平;采用四甲基偶氮唑蓝(MTF)比色法测定丹参酮Ⅰ对SGC-7901细胞株增殖的影响,采用流式细胞术检测细胞周期及细胞凋亡率.结果 不同质量浓度丹参酮Ⅰ干预后SGC-7901细胞株EIF2amRNA和EIF3a mRNA降低,与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);EIF2a mRNA与EIF3a mRNA比较,丹参酮Ⅰ 1μg/mL>5μg/mL> 10 μg/mL(P<0.05).丹参酮Ⅰ1,5,10 μg/mL组细胞培养不同时间A值低于空白对照组(P<0.05),抑制率高于空白对照组(P<0.05);不同时间A值比较,丹参酮Ⅰ1 μg/mL>5 μg/mL> 10 μg/mL;不同时间抑制率比较,丹参酮Ⅰ 1μg/mL<5μg/mL< 10 μg/mL(P<0.05).丹参酮Ⅰ不同质量浓度组G1期细胞比例高于空白对照组(P<0.05),S期细胞比例低于空白对照组(P<0.05);G1期细胞比例丹参酮Ⅰ不同质量浓度组对比,丹参酮Ⅰ1 μg/mL<5 μg/mL< 10 μg/mL;S期细胞比例丹参酮Ⅰ不同质量浓度组对比,丹参酮Ⅰ 1μg/mL>5μg/mL> 10 μg/mL(P<0.05),丹参酮Ⅰ1,5,10μg/mL组细胞凋亡率均高于空白对照组(P<0.05),不同质量浓度组丹参酮Ⅰ细胞凋亡率比较,丹参酮Ⅰ1 μg/mL<5 μg/mL< 10 μg/mL(P <0.05).结论 丹参酮Ⅰ可通过下调人胃腺癌细胞SGC-7901 EIF2a和EIF3a基因表达,抑制癌细胞增殖,促进肿瘤细胞凋亡.
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文献信息
篇名 丹参酮Ⅰ对人胃腺癌细胞SGC-7901 EIF2a和EIF3a基因表达的调控作用
来源期刊 中国药业 学科 医学
关键词 丹参酮Ⅰ 胃腺癌SGC-7901 真核翻译起始因子 细胞周期 细胞凋亡
年,卷(期) 2020,(7) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 78-82
页数 5页 分类号 R965|R979.1
字数 3708字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-4931.2020.07.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘爱东 15 37 3.0 6.0
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丹参酮Ⅰ
胃腺癌SGC-7901
真核翻译起始因子
细胞周期
细胞凋亡
研究起点
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中国药业
半月刊
1006-4931
50-1054/R
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78-130
1992
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