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摘要:
目的研究多发性骨髓瘤(MM)患者13号染色体长臂特定位点的缺失及与临床表现、预后的关系.方法采用荧光原位杂交技术检测68例MM患者骨髓标本中Rb-1基因和13q14.3位点的缺失,结合临床资料作统计分析.结果 13号染色体部分缺失的总检出率为51%(35/68),其中Rb-1基因缺失43%(29/68),13q14.3位点缺失为52%(23/44),两位点同时缺失者66%(29/44).卡方检验分析显示13号染色体部分缺失与患者起病时多种临床特征及早期疗效、1年生存率有关.结论 Rb-1基因和13q14.3位点的缺失在MM中均较为常见,13号染色体部分缺失对MM的生物学行为有一定影响.
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荧光原位杂交技术检测多发性骨髓瘤13号染色体缺失
多发性骨髓瘤
荧光原位杂交
13q14缺失
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 多发性骨髓瘤患者13号染色体长臂部分缺失及其临床意义
来源期刊 中华内科杂志 学科 医学
关键词 多发性骨髓瘤 染色体,人,13对 基因
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 217-220
页数 4页 分类号 R5
字数 2783字 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:0578-1426.2006.03.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王椿 上海交通大学附属第一人民医院血液科 100 311 8.0 11.0
2 秦尤文 上海交通大学附属第一人民医院血液科 16 55 5.0 6.0
3 颜式可 上海交通大学附属第一人民医院血液科 21 106 6.0 8.0
4 高彦荣 上海交通大学附属第一人民医院血液科 23 76 5.0 7.0
5 魏道林 上海交通大学附属第一人民医院血液科 7 39 4.0 6.0
6 蔡琦 上海交通大学附属第一人民医院血液科 11 54 5.0 7.0
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研究主题发展历程
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多发性骨髓瘤
染色体,人,13对
基因
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0578-1426
11-2138/R
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2-58
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