氯沙坦对糖尿病大鼠肾脏AT2受体及细胞因子mRNA表达的影响

• 作者: 倪连松 吴建波 李安乐 汪大望 沈飞霞 郑景晨
• 来源期刊: 中国临床药理学与治疗学
• 关键词: 糖尿病肾病 大鼠 细胞因子 血管紧张素Ⅱ 受体 氯沙坦
• 年，卷（期）: 2006,（2）
• 所属期刊栏目: 研究原著
• 页码范围: 202-206
• 页数: 5页
• 分类号: R965.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-2501.2006.02.017

摘要

目的:研究氯沙坦对糖尿病大鼠肾脏AT2受体及细胞因子mRNA表达影响.方法:SD大鼠随机分成3组:对照组、糖尿病组、氯沙坦治疗组(30 mg·kg-1·d-1,ig).实验第8周,应用RT-PCR技术检测大鼠肾皮质血管紧张素Ⅱ2型受体(AT2)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、血小板衍化生长因子-B(PDGF-B)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及Ⅳ型胶原的mRNA表达.同时用放免法检测大鼠肾皮质血管紧张素II(Ang II)含量.结果:糖尿病大鼠尿蛋白排泄率(P＜0.01)、肾皮质Ang II水平(P＜0.05)较对照组明显升高;糖尿病组大鼠肾皮质TGF-β1、PDGF-B、TNF-α及Ⅳ型胶原的mRNA表达较对照组大鼠显著增加(P＜0.01);然而,糖尿病组大鼠肾皮质AT2mRNA表达却较对照组显著下降(P＜0.05),氯沙坦治疗能明显降低糖尿病大鼠肾皮质TGF-β1、PDGF-B、TNF-α及Ⅳ型胶原的mRNA表达(均P＜0.05).治疗组AT2的mRNA表达则明显高于对照组(P<0.05)与糖尿病组(P＜0.01).结论:糖尿病大鼠肾皮质AT2受体mRNA表达的下调可能与肾组织TGF-β1、PDGF-B、TNF-α及血管紧张素Ⅱ表达的增加有关.氯沙坦激活AT2受体的表达的机制可能与下调肾脏系列细胞生长因子的表达有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	沈飞霞	温州医学院附属第一医院内分泌科	93	444	10.0	14.0
2	汪大望	温州医学院附属第一医院内分泌科	86	509	10.0	17.0
3	郑景晨	温州医学院附属第一医院内分泌科	69	399	9.0	15.0
4	倪连松	温州医学院附属第一医院内分泌科	54	240	8.0	10.0
5	吴建波	温州医学院附属第一医院医学科学研究所	95	531	13.0	17.0