bcl-2和bax在成釉细胞瘤中的表达

• 作者: 刘敬东 王晓楠 王洁 钟鸣
• 来源期刊: 实用口腔医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 成釉细胞瘤 牙源性角化囊肿 bcl-2 bax
• 年，卷（期）: 2006,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 48-52
• 页数: 5页
• 分类号: R739.82
• 字数: 3589字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-3733.2006.01.013

摘要

目的:通过检测凋亡相关基因bcl-2和bax在成釉细胞瘤(ameloblastoma, AB)中的表达,探讨AB发生发展中细胞凋亡的作用及其与AB临床生物学行为的关系.方法:采取免疫组化法对75例AB(原发31 例,复发37 例,恶变组7 例)进行BCL-2和BAX蛋白检测,正常口腔黏膜(normal oral mucosa, NOM)和牙源性角化囊肿(odontogenic keratocyst, OKC)做对照.同时采用原位杂交法检测了20 例AB、12例OKC中的bcl-2和bax mRNA表达.结果:BCL-2蛋白阳性表达率在AB中为88.0%(66/75),OKC中为74.3%(26/35),NOM中为44.4%(4/9)(P<0.001),主要在AB外周层细胞和少数星网状层细胞中表达.BAX蛋白阳性率AB为74.7%(56/75),OKC为65.7%(23/35),NOM为77.8%(7/9)(P<0.001), BAX在AB的外周层和星网状层细胞都有强度相似的表达.伴随着AB的复发恶变BCL-2蛋白表达增强,而BAX蛋白表达则不同:复发组阳性率较原发组高,但恶变组低.BCL-2与BAX蛋白表达呈中度负相关(rκ=-0.331,P<0.001).结论:AB中凋亡抑制蛋白表达多于凋亡促进蛋白表达, 凋亡抑制在AB的发生、发展中起着重要作用.bcl-2和bax在不同组织及良、恶性AB中的表达方式及强度有差异.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王洁	辽宁沈阳中国医科大学口腔医学院病理科	1	4	1.0	1.0
2	钟鸣	辽宁沈阳中国医科大学口腔医学院病理科	1	4	1.0	1.0
3	刘敬东	辽宁沈阳中国医科大学口腔医学院病理科	1	4	1.0	1.0
4	王晓楠		1	4	1.0	1.0