再生障碍性贫血儿童TCR Vβ亚家族T细胞克隆性增殖及其与HLA-DRB1*15的关系

• 作者: 包蓉 吴燕峰 张绪超 黄永兰 黄绍良
• 来源期刊: 中山大学学报（医学科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 再生障碍性贫血 TCR Vβ基因谱 T细胞克隆 HLA-DR
• 年，卷（期）: 2006,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 165-168,172
• 页数: 5页
• 分类号: R725.5
• 字数: 3655字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1672-3554.2006.02.011

摘要

[目的]探讨再生障碍性贫血(再障)儿童TCR Vβ24个亚家族T细胞克隆性及其与HLA-DRB1*15的关系.[方法]再障儿童17例(SAA 14例,MAA 3例),采用RT-PCR和基因扫描分析外周血或骨髓TCR Vβ24个亚家族基因的表达和克隆性,SSP-PCR检测HLA-DR.[结果]再障儿童外周血T细胞仅表达4～22个Vβ亚家族,而正常儿童外周血T细胞几乎表达所有Vβ亚家族.12例(包括初诊SAA 4例,CR 4例,复发1例和MAA 3例)再障儿童存在不同程度T细胞克隆性增殖,但个体间差异较大,正常外周血和骨髓均为多克隆性T细胞.5例HLA-DRB1*15(+)患儿中4例(80%)有寡克隆T细胞,而12例HLA-DRB1*15(-)患儿中仅3例(25%)见寡克隆T细胞,两组比较差异具有显著意义(P＜0.05).伴寡克隆T细胞的6例SAA儿童经免疫抑制治疗后达CR;不伴寡克隆T细胞的5例SAA儿童接受免疫抑制治疗,其中CR 1例,PR 2例、无效1例,死亡1例.[结论]大多数再障儿童存在T细胞克隆性增殖,寡克隆T细胞多见于SAA,尤其是HLA-DRB1*15(+)的SAA儿童.TCR VβT细胞克隆的检测对进一步了解再障免疫功能状态、预测免疫抑制治疗效果具有一定的参考价值.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄绍良	中山大学附属第二医院儿科	148	897	15.0	19.0
2	吴燕峰	中山大学附属第二医院儿科	65	477	12.0	19.0
3	张绪超	中山大学附属第二医院儿科	16	101	6.0	9.0
4	黄永兰	中山大学附属第二医院儿科	5	47	3.0	5.0
5	包蓉	中山大学附属第二医院儿科	15	125	7.0	10.0