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摘要:
目的:应用SYBR Green Ⅰ染料法建立检测Mad2 mRNA表达的实时荧光定量PCR的方法,并探讨小鼠卵母细胞减数分裂成熟中Mad2 mRNA的表达.方法:采用实时荧光定量PCR的方法,以SYBR Green Ⅰ为荧光染料,梯度稀释的重组质粒为模板制作标准曲线,并以此方法分析了小鼠卵母细胞减数分裂成熟过程中Mad2 mRNA表达的动态变化.结果:建立了实时荧光定量检测方法分析小鼠卵母细胞中Mad2 mRNA的表达,该方法灵敏、特异,扩增效率接近100%.进行了标准曲线的制作,以及对目的基因Mad2转录水平的绝对定量.结论:实时荧光定量PCR是检测基因表达水平的理想选择,在小鼠卵母细胞减数分裂成熟过程中Mad2 mRNA表达存在动态变化.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 荧光定量PCR检测小鼠卵母细胞中Mad2 mRNA的表达
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 SYBR GreenⅠ 实时荧光定量PCR 小鼠 卵母细胞 Mad2
年,卷(期) 2006,(10) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 11-14
页数 4页 分类号 S8
字数 3703字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0529-5130.2006.10.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李云龙 山东师范大学生命科学学院动物抗性重点实验室 47 244 9.0 12.0
2 杭苏琴 南京农业大学动物科技学院 37 418 12.0 19.0
3 王建英 山东师范大学生命科学学院动物抗性重点实验室 5 35 3.0 5.0
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2010(1)
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研究主题发展历程
节点文献
SYBR GreenⅠ
实时荧光定量PCR
小鼠
卵母细胞
Mad2
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
南京卫岗1号南京农业大学内
28-42
1950
chi
出版文献量(篇)
9512
总下载数(次)
18
总被引数(次)
39872
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