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摘要:
应用PCR扩增得到猪2型圆环病毒ORF2基因的3′端约600bp,该PCV2 ORF2基因已去除终止子,并分别在其上下游添加Kpn Ⅰ和Hind Ⅲ酶切位点.PCR产物用KpnⅠ和HindⅢ酶切后,与经同样处理过的pBAD/g ⅢB Vector连接,转化TOP10细胞后挑取阳性克隆,经酶切鉴定和测序验证后用L-arabinose诱导进行融合表达,表达的蛋白主要以包涵体存在.经过镍离子亲和层析柱纯化,SDS-PAGE显示1条约28 ku的目的条带,纯度达到85%以上.以该28 ku的多肽包被酶标板,建立了PCV2的间接ELISA检测方法.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 猪2型圆环病毒间接ELISA检测方法研究
来源期刊 西北农林科技大学学报(自然科学版) 学科 农学
关键词 猪圆环病毒 ORF2基因 大肠杆菌 表达 ELISA 检测
年,卷(期) 2006,(5) 所属期刊栏目 动物科学与动物医学
研究方向 页码范围 1-5,12
页数 6页 分类号 S858.282.65+9.2
字数 4181字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1671-9387.2006.05.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨增岐 西北农林科技大学动物科技学院 113 812 16.0 23.0
2 张涌 西北农林科技大学动物科技学院 105 815 13.0 25.0
3 祝卫国 西北农林科技大学动物科技学院 8 103 6.0 8.0
4 王旭荣 西北农林科技大学动物科技学院 10 115 6.0 10.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
猪圆环病毒
ORF2基因
大肠杆菌
表达
ELISA
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研究起点
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期刊影响力
西北农林科技大学学报(自然科学版)
月刊
1671-9387
61-1390/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学北校区40号信箱
52-82
1936
chi
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