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摘要:
目的探讨儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)染色体畸变所形成的融合基因与MICM分型及临床诊断、治疗、预后的关系.方法采用多重巢式RT-PCR方法联合染色体核型、免疫表型、临床患儿资料对53例儿童ALL进行研究.结果53例儿童ALL中18例(33.96%)具有11种克隆性基因重排,包括SIL/TAL1D、E2A/PBX1、TEL/AML1、MLLex7/AF9、MLLex8/AF9、MLLex8/AF10、MLLex8/AFX、MLLex9/AF6、MLLex9/ELL、MLLex7/AF4及TLS/ERG.9例患儿有HOX11原癌基因活化.TEL/AML1表达者预后良好;B-ALL合并HOX11活化近期疗效好;T-ALL合并HOX11预后不良;有MLL基因重排的预后极差.结论采用多重RT-PCR方法可快速同时检测儿童急性白血病29染色体畸变所形成的融合基因,完善白血病的MICM分型及指导临床个体化治疗.
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文献信息
篇名 多重RT-PCR检测儿童急性淋巴细胞白血病融合基因的临床意义
来源期刊 江苏医药 学科 医学
关键词 多重RT-PCR 儿童 急性淋巴细胞白血病 融合基因
年,卷(期) 2006,(2) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 109-111
页数 3页 分类号 R72
字数 2302字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0253-3685.2006.02.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 柴忆欢 苏州大学附属儿童医院血液科 85 249 8.0 10.0
2 朱玲俐 苏州大学附属儿童医院血液科 15 25 3.0 4.0
3 孔小行 苏州大学附属儿童医院血液科 34 127 6.0 10.0
4 李建琴 苏州大学附属儿童医院血液科 36 94 6.0 8.0
5 何海龙 苏州大学附属儿童医院血液科 71 238 8.0 11.0
6 何军 苏州大学附属儿童医院血液科 83 300 9.0 11.0
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2014(1)
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研究主题发展历程
节点文献
多重RT-PCR
儿童
急性淋巴细胞白血病
融合基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏医药
半月刊
0253-3685
32-1221/R
大16开
南京市广州路300号
28-4
1975
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