原文服务方: 中国兽医杂志       
摘要:
应用RT-PCR技术克隆犬IL-2基因,并插入到原核表达载体PJL-A605中,构建pRL-CaIL-2表达质粒;采用M9培养基摇瓶发酵,确定诱导时机和诱导表达时间.结果表明:工程菌pRL-CaIL-2在30 C培养至对数生长后期(OD600为1.5)42C诱导4 h时,菌体收得量湿重达17.8 g/L,目标蛋白表达量约占菌体总蛋白的29.7%.外源基因在该基因工程菌中得到了高效表达.
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文献信息
篇名 重组犬IL-2在原核细胞中的高效表达
来源期刊 中国兽医杂志 学科
关键词 犬IL-2 高效表达 大肠杆菌
年,卷(期) 2006,(8) 所属期刊栏目 调查研究
研究方向 页码范围 10-12
页数 3页 分类号 S8
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0529-6005.2006.08.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张海峰 黑龙江省农业科学院畜牧研究中心 103 224 9.0 11.0
2 李一经 东北农业大学动物医学院 219 1679 20.0 27.0
3 李景荣 21 45 4.0 5.0
4 唐丽杰 东北农业大学动物医学院 90 615 13.0 20.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
犬IL-2
高效表达
大肠杆菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医杂志
月刊
0529-6005
11-2471/S
大16开
1953-01-01
chi
出版文献量(篇)
12894
总下载数(次)
0
总被引数(次)
54031
论文1v1指导