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摘要:
目的:分离培养小鼠睾丸支持细胞并进行鉴定.方法:取18~20 d雄性小鼠的睾丸,酶消化法原代培养.用RT-PCR的方法克隆带有锌指结构域的支持细胞基因SERZ,与pcDNA3.0连接后构建重组质粒pcDNA3.0-SERZ.用Kpn Ⅰ和XbaⅠ分别酶切质粒pcDNA3.0-SERZ,获得线性化模板进而合成探针.原位杂交检测SERZ mRNA在培养细胞中的表达;用RT-PCR的方法检测雄激素结合蛋白(ABP)在支持细胞中的表达.结果:支持细胞多为多边形,核呈三角形或不规则形,染色浅,核仁明显,细胞完全铺开,成膜状,相邻细胞之间交织连接,细胞纯度为(85.1±2.5)%.SERZ mRNA在培养细胞的胞质中高水平表达.RT-PCR结果表明我们分离的支持细胞能够表达ABP mRNA.结论:我们成功分离和鉴定了小鼠睾丸支持细胞,纯度为(85.1±2.5)%.
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睾丸
支持细胞
分离
体外培养
山羊
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文献信息
篇名 小鼠睾丸支持细胞的分离培养与鉴定
来源期刊 第二军医大学学报 学科 生物学
关键词 睾丸 支持细胞 细胞分离 SERZ 雄激素结合蛋白
年,卷(期) 2006,(7) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 741-744
页数 4页 分类号 Q2-33
字数 3443字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0258-879X.2006.07.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘善荣 第二军医大学基础医学部组织胚胎学教研室 38 231 8.0 13.0
2 胡凯猛 第二军医大学基础医学部组织胚胎学教研室 20 58 4.0 6.0
3 杨玲 第二军医大学基础医学部组织胚胎学教研室 27 95 6.0 7.0
4 王凤玫 第二军医大学基础医学部组织胚胎学教研室 10 44 3.0 6.0
5 杨君杰 第二军医大学基础医学部组织胚胎学教研室 2 7 1.0 2.0
6 任传路 第二军医大学基础医学部组织胚胎学教研室 3 11 2.0 3.0
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研究主题发展历程
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睾丸
支持细胞
细胞分离
SERZ
雄激素结合蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
第二军医大学学报
月刊
0258-879X
31-1001/R
大16开
上海市翔殷路800号
4-373
1980
chi
出版文献量(篇)
9782
总下载数(次)
21
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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