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摘要:
目的改进文献合成西替利嗪的方法,优化工业生产.方法 以氯苯和苯甲酰氯为原料,进行傅克酰化反应,合成出第一个反应中间体;在金属锌-氢氧化钠体系下,将羰基还原成醇羟基,再经过三氯化磷的卤置换反应,得到关键中间体;最后三步缩合反应和一步成盐反应,得到目标化合物,同时对目标化合物的精制方法进行了研究,以达到其作为医药原料药的特殊要求.结果及结论 新的反应条件温和,操作简单,收率高于文献报导.适应工业化生产的要求,具有较大的产业化生产的优势.
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文献信息
篇名 盐酸西替利嗪的合成
来源期刊 齐鲁药事 学科 工学
关键词 盐酸西替利嗪 组胺 化学合成
年,卷(期) 2006,(5) 所属期刊栏目 药物研究
研究方向 页码范围 300-302
页数 3页 分类号 TQ46
字数 3180字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-7738.2006.05.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王新平 2 9 1.0 2.0
2 李翠翠 1 9 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
盐酸西替利嗪
组胺
化学合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
药学研究
月刊
2095-5375
37-1493/R
大16开
山东省济南市历下区经十路9999号黄金时代广场G座1909室
1982
chi
出版文献量(篇)
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19
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20588
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