PCR法检测人类脲原体U.Parvum和U.Urealyticum

• 作者: 张新 蒲晓允
• 来源期刊: 第三军医大学学报
• 学科: 医学
• 年，卷（期）: 2006,（17）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 1784-1787
• 页数: 4页
• 分类号: R375|R446.9
• 字数: 3718字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-5404.2006.17.016

摘要

目的 建立2个快速、同步检测脲原体U. Parvum和U. Urealyticum的PCR反应体系.方法 根据脲原体尿素酶B基因序列,设计2对分别针对U. Parvum和U. Urealyticum的特异性引物,建立2个PCR反应体系.通过脲原体标准株和临床阳性标本的PCR产物测序以及进行特异性和敏感性实验,对2个PCR体系进行评价.应用2个PCR反应体系对48例临床标本进行脲原体检测以及与培养法检测脲原体进行方法学比较.结果 2个PCR体系能够检测U. Parvum、U. Urealyticum标准株和临床标本中脲原体,扩增产物长度与目的片段大小一致.标准株和2个临床阳性标本扩增产物测序结果与GenBank中公布的序列完全一致.2个PCR体系与其他14株细菌(包括5株有尿素酶细菌)无交叉反应,检测限度均为10拷贝/ul的重组质粒DNA.对48例临床标本同时进行PCR和培养法脲原体检测,PCR的阳性检出率为54.2%,培养法为39.6%(P＜0.05).与培养法比较,PCR的灵敏度为94.7%,而与PCR法相比,培养法的灵敏度为69.2%.结论 2个PCR反应体系能够快速、同步进行临床标本中脲原体的分种鉴别,具有高度特异性和灵敏度.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蒲晓允	第三军医大学新桥医院检验科	128	531	11.0	16.0
2	张新	第三军医大学新桥医院检验科	8	17	3.0	3.0