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摘要:
背景:神经细丝的磷酸化程度与阿尔茨海默病的发生密切相关,载脂蛋白E4是阿尔茨海默病公认的易患因子,但载脂蛋白E4对神经元细胞内神经细丝磷酸化的影响及机制尚不十分清楚.研究显示在阿尔茨海默病患者脑组织和体外培养的神经元细胞中,载脂蛋白E4蛋白C末端的272~299位氨基酸残基可被水解截去,产生truncated-apoE4片段,且与阿尔茨海默病的特征性病理改变神经纤维缠结中的磷酸化神经细丝相互作用.目的:在细胞水平观察truncated-ApoE4过度表达对培养的神经元中神经细丝磷酸化的影响.设计:非随机对照实验观察. 单位:华中科技大学同济医学院基础医学院生物化学与分子生物学系.材料:实验于2005/12在华中科技大学同济医学院生物化学与分子生物学实验室完成.小鼠成神经瘤贴壁生长细胞株N2a由许华熙博士提供.方法:构建pEGFp-T-apoE4真核表达重组体,采用脂质体介导的方法分别将pEGFP-c3、pEGFP-apoE4和pEGFP-T-apoE4瞬时转染小鼠成神经瘤细胞株(N2a),24~48 h后,免疫印迹技术检测神经细丝的磷酸化状态,测定糖原合酶激酶3、细胞周期依赖性蛋白激酶5(CDK5)的活性.主要观察指标:神经细丝的磷酸化程度及糖原合酶激酶3、细胞周期依赖性蛋白激酶5的酶活性.结果:转染组细胞内磷酸化神经细丝含量显著增多,糖原合酶激酶3酶活性显著增加,以pEGFP-T-apoE4转染组最为显著(P<0.05),细胞周期依赖性蛋白激酶5酶活性与对照组相比差异无显著性意义(P>0.05).结论:Truncated-ApoE4过度表达可通过激活糖原合酶激酶3而非细胞周期依赖性蛋白激酶5引起成神经瘤细胞株(N2a)细胞中神经细丝过度磷酸化,提示truncated-ApoE4可能参与了阿尔茨海默病的病理过程.
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p38
免疫印迹法
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关键词云
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文献信息
篇名 截断型载脂蛋白E4对培养神经元细胞中神经细丝磷酸化的影响
来源期刊 中国临床康复 学科 医学
关键词 载脂蛋白E类 糖原合酶激酶3 细胞周期蛋白质依赖激酶类 阿尔茨海默病
年,卷(期) 2006,(46) 所属期刊栏目 神经再生相关基础研究
研究方向 页码范围 209-211
页数 3页 分类号 R3
字数 1319字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1673-8225.2006.46.053
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 冯友梅 华中科技大学同济医学院基础医学院生物化学与分子生物学系 39 386 10.0 18.0
2 周洁 华中科技大学同济医学院基础医学院生物化学与分子生物学系 38 183 8.0 12.0
3 陈娟 华中科技大学同济医学院基础医学院生物化学与分子生物学系 80 290 9.0 14.0
4 肖志宏 华中科技大学同济医学院基础医学院生物化学与分子生物学系 10 121 5.0 10.0
5 金光耀 华中科技大学同济医学院基础医学院生物化学与分子生物学系 1 1 1.0 1.0
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载脂蛋白E类
糖原合酶激酶3
细胞周期蛋白质依赖激酶类
阿尔茨海默病
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相关学者/机构
期刊影响力
中国组织工程研究
旬刊
2095-4344
21-1581/R
大16开
沈阳浑南新区10002信箱
8-584
1997
chi
出版文献量(篇)
55677
总下载数(次)
80
总被引数(次)
337465
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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