TSHR大分子及其活性多肽在BALB/c小鼠体内的免疫原特性研究

• 作者: 刘欣 叶静 姚小梅 张丽莙 戴玉杰 朱云娟 李兰英 沈炳玲 陆凤先 陈宁 黄丽娟
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 受体,促甲状腺素 肽碎片 免疫系统
• 年，卷（期）: 2006,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 634-637
• 页数: 4页
• 分类号: R363
• 字数: 2982字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-4718.2006.04.003

摘要

目的:观察促甲状腺激素受体(TSHR)及其活性片段aa352-366在BALB/c小鼠体内的免疫原特性研究,探讨TSHR分子结构与功能的关系.方法:将血蓝蛋白(KLH)偶联的多肽TSHRaa352-366-KLH和多肽加受体混合组-TSHRaa352-366-KLH加豚鼠TSHR(gTSHR),间隔15 d分两组分别注入BALB/c小鼠腹腔内,对照组注射KLH,测定各时相血清中甲状腺激素及促甲状腺激素受体抗体水平;90d后处死动物,检测小鼠甲状腺组织TSHRmRNA水平及其病理变化.结果:与各组自身0 d的数据比较,多肽组小鼠血清TT3、TT4水平降低(P＜0.01),TRAb升高(P＜0.01);多肽加受体混合组TT3、TT4水平降低(P＜0.01),TRAb(P＜0.01)、TBAb(P＜0.05)和TSAb(P＜0.05)均升高.此外,混合组甲状腺组织TSHR mRNA水平明显高于正常组(P＜0.05);多肽组小鼠甲状腺组织显示滤泡上皮细胞扁平、核缺失、皱缩及胶质浓缩等甲减的病理改变,而混合组则呈现不均一的病理变化.结论:TSHR以及活性片段hTSHRaa 352-366都具有免疫原性,刺激小鼠血清TRAb、TSAb和TBAb的产生,引起甲状腺组织的病理改变.