KDR启动子驱动双自杀基因诱导胃癌细胞凋亡的实验研究

• 作者: 俞金龙 厉周 周光军 李强 苏国强 黄宗海
• 来源期刊: 解放军医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胃肿瘤 KDR启动子 自杀基因治疗 腺病毒
• 年，卷（期）: 2006,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 969-971
• 页数: 3页
• 分类号: R73
• 字数: 3043字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0577-7402.2006.10.012

摘要

目的 探讨KDR启动子驱动双自杀基因体系对胃癌细胞凋亡的诱导作用.方法 以重组腺病毒AdEasy-KDR-CDglyTK体外感染表达KDR的SCG7901细胞株和不表达KDR的HepG2细胞株,并给予不同浓度的前药GCV和(或)5-FC,观察该体系对SCG7901细胞的杀伤效应.分别应用透射电镜、Hoechest33258/PI染色、流式细胞仪观察细胞超微结构、细胞凋亡率和细胞周期的变化.结果 携带双自杀基因(CDglyTK)和报告基因(GFP)的重组腺病毒载体转染后,95%以上SCG7901和HepG2细胞中有GFP表达.表达KDR的SCG7901细胞对前药具有较高的敏感性,不表达KDR的HepG2细胞对前药不敏感(P＜0.01).两种前药联合应用优于任一前药单独应用的疗效(P＜0.01).流式细胞术检测表明该体系可抑制SCG7901细胞DNA的合成,表现为S期细胞比例增高及G2期细胞减少.同时,Hoechest33258/PI染色和电镜下可见SCG7901有凋亡改变.结论 KDR启动子可以调控融合基因体系选择性地杀伤人胃癌SCG7901细胞,并且该体系可以诱导胃癌细胞凋亡.