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摘要:
目的:制备盐酸格拉司琼注射液并考察其稳定性.方法:以外观色泽、澄明度、有关物质、含量、pH为指标,筛选处方,考察3批样品的稳定性.结果:最佳处方关键因素为pH5.0~7.0,加入辅料聚乙烯吡咯烷酮(PVP)0.2%;以该处方制备的3批样品在市售包装条件下经加速、室温留样考察,质量稳定.结论:该处方设计合理,注射液质量稳定.
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文献信息
篇名 盐酸格拉司琼注射液的处方筛选及稳定性研究
来源期刊 中国药房 学科 医学
关键词 盐酸格拉司琼注射液 制备 稳定性
年,卷(期) 2006,(19) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 1462-1464
页数 3页 分类号 TQ460.6|R975+.4
字数 2267字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-0408.2006.19.007
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节点文献
盐酸格拉司琼注射液
制备
稳定性
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药房
半月刊
1001-0408
50-1055/R
大16开
重庆市渝中区大坪正街129号四环大厦8层
78-33
1990
chi
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