目的探讨ELISA法测定急性血吸虫病(下称急血)患者HBV标志物时假阳性的排除方法.方法将90例急血患者血清行抗干扰处理和未抗干扰处理,然后同时进行ELISA法检测HBV5项标志物,并且对该90例患者均进行HBV DNA PCR定量检测.结果进行抗干扰处理的标本HBV5项标志物(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeb、HBcAb)的阳性率依次分别为16.7%、38.9%、4.4%、27.8%、32.2%;未进行抗干扰处理的标本该5项标志物的阳性率依次分别为58.9%、67.8%、15.6%、43.3%、48.9%,HBV5项标志物的阳性率前者明显低于后者;HBV DNA PCR定量检测的阳性率为17.8%.且抗干扰处理后患者HBV5项标志物组合显示HBV现症感染的阳性率与HBV DNA PCR的阳性率相近.结论该血清标本抗干扰处理法是急血患者ELISA法测定HBV标志物时假阳性排除较有效的方法.