α2,6-唾液酸对结肠癌细胞同源凝集的影响

• 作者: Wolfgang Kemmner 丁彦青 尹小菁 李君武 林绍强
• 来源期刊: 广东医学
• 学科: 医学
• 关键词: 结肠肿瘤 唾液酸转移酶 细胞黏附 同源凝集
• 年，卷（期）: 2006,（5）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 639-641
• 页数: 3页
• 分类号: R73
• 字数: 2981字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-9448.2006.05.014

摘要

目的研究结肠癌细胞LS174T的α2,6-连接的唾液酸水平对肿瘤细胞同源黏附功能的影响.方法结肠癌细胞株LS174T转染α2,6-唾液酸转移酶(ST6Gal-I)cDNA或ST6Gal-I cDNA的部分反义序列以及空载体pcDNA3.1,以流式细胞仪检测转染细胞表面α2,6-连接唾液酸含量并进行克隆分选,比较顺义、反义以及空载体转染细胞的贴壁时间以及细胞-细胞之间的同源凝集效应.结果转染顺义的ST6Gal-I cDNA的细胞克隆显示ST6Gal-ImRNA的表达增强,SNA(一种特异性识别α2,6-连接唾液酸的植物凝集素)与细胞表面成分的结合增加;另一方面,细胞转染反义ST6Gal-I cDNA后其ST6Gal-I mRNA表达减少,SNA与细胞表面成分的结合力降低.与空载体转染相比,顺义转染的细胞克隆同源凝集作用降低,与细胞外成分的黏附作用增强,贴壁速度加快;反义转染细胞克隆同源凝集作用显著增强,与细胞外成分的黏附作用降低,传代后4 h的贴壁率仅为空载体的53.7%.结论本实验结果显示,肿瘤细胞α2,6-唾液酸转移酶(ST6Gal-I)的表达将有效影响细胞表面α2,6-连接的唾液酸水平并调节肿瘤细胞的黏附功能.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	丁彦青	南方医科大学肿瘤研究所	186	944	14.0	19.0
2	林绍强	暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室	19	52	3.0	6.0
3	尹小菁	广东省广州市第六人民医院内科	3	24	2.0	3.0
4	李君武	暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室	31	44	3.0	4.0