人趋化因子受体CCR6的克隆、表达及其功能分析

• 作者: 沈大斌 罗福康 郑红 顾涛 龚小云
• 来源期刊: 重庆医学
• 学科: 生物学
• 关键词: 人趋化因子受体6 pcDNA3.1(+) 趋化实验 钙流实验 克隆
• 年，卷（期）: 2006,（18）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1663-1665
• 页数: 3页
• 分类号: Q785
• 字数: 3949字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8348.2006.18.015

摘要

目的 构建人趋化因子受体6(CCR6)cDNA序列的真核表达载体,并在HEK293细胞中表达,为研究CCR6生物学功能和筛选CCR6拮抗剂奠定基础.方法 采用RT-PCR方法从人扁桃体克隆CCR6受体的DNA片段,并将该片段插入真核表达质粒pcDNA3.1(+)中,构建重组真核表达质粒pcDNA3.1(+)-CCR6;将该质粒pcDNA3.1(+)-CCR6转染HEK293细胞,用流式细胞术检测转染pcDNA3.1(+)-CCR6质粒的HEK293细胞;采用体外趋化实验、钙流实验,验证转染pcDNA3.1(+)-CCR6质粒的HEK293细胞表面表达的CCR6的生物学活性.结果 经RT-PCR获得了编码人CCR6受体的DNA片段,构建了重组真核表达质粒pcDNA3.1(+)-CCR6;转染HEK293细胞,经流式细胞仪检测、趋化实验、钙流实验证实,表达CCR6的HEK293细胞具有趋化因子受体CCR6的生物学活性.结论 重组人趋化因子受体CCR6克隆成功,并在HEK293细胞中获得了表达,为研究CCR6的生物学功能及筛选CCR6拮抗剂奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	龚小云	第三军医大学西南医院综合实验研究中心	14	83	5.0	9.0
2	郑红	第三军医大学西南医院综合实验研究中心	36	309	9.0	16.0
3	顾涛	第三军医大学西南医院综合实验研究中心	3	3	1.0	1.0
4	罗福康	第三军医大学西南医院综合实验研究中心	14	74	4.0	8.0
5	沈大斌	第三军医大学西南医院综合实验研究中心	5	8	2.0	2.0