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摘要:
目的:构建人趋化因子受体5(CCR5)原核表达载体并在大肠杆菌中进行表达.方法:从健康人外周血单个核细胞提取总RNA,以RT-PCR获得CCR5基因全长1 059 bp的完整编码序列;将其克隆入载体pGEM-T中,经限制性内切酶和菌落PCR分析并测序;再将阳性重组子中的CCR5片段与表达载体pQE80L连接并转化大肠杆菌DH5a,进行诱导表达,对表达产物进行纯化和鉴定.结果:SDS-PAGE和Western Blot分析表明,在30℃以IPTG诱导获得相对分子质量为41 000的CCR5重组蛋白表达带,诱导4 h后此蛋白表达量约为全菌总蛋白的25%.结论:成功获得人CCR5重组蛋白.
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CCL21
蛋白纯化
大肠杆菌
小鼠
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 人趋化因子受体5基因的克隆及原核表达
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 趋化因子受体5 基因克隆 鉴定
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 911-915
页数 5页 分类号 R512.91
字数 2416字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6825.2008.05.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵国新 20 127 6.0 11.0
2 靳静 20 72 5.0 7.0
3 冯龙 郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室 13 30 3.0 4.0
4 马云云 郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室 8 24 2.0 4.0
5 赵国强 郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室 245 807 11.0 16.0
6 卫艳萍 郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室 7 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
趋化因子受体5
基因克隆
鉴定
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
郑州大学学报(医学版)
双月刊
1671-6825
41-1340/R
大16开
郑州市大学路40号
36-111
1957
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