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人趋化因子受体5基因的克隆及原核表达
人趋化因子受体5基因的克隆及原核表达
作者:
冯龙
卫艳萍
赵国强
赵国新
靳静
马云云
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
趋化因子受体5
基因克隆
鉴定
摘要:
目的:构建人趋化因子受体5(CCR5)原核表达载体并在大肠杆菌中进行表达.方法:从健康人外周血单个核细胞提取总RNA,以RT-PCR获得CCR5基因全长1 059 bp的完整编码序列;将其克隆入载体pGEM-T中,经限制性内切酶和菌落PCR分析并测序;再将阳性重组子中的CCR5片段与表达载体pQE80L连接并转化大肠杆菌DH5a,进行诱导表达,对表达产物进行纯化和鉴定.结果:SDS-PAGE和Western Blot分析表明,在30℃以IPTG诱导获得相对分子质量为41 000的CCR5重组蛋白表达带,诱导4 h后此蛋白表达量约为全菌总蛋白的25%.结论:成功获得人CCR5重组蛋白.
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内容分析
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(/年)
文献信息
篇名
人趋化因子受体5基因的克隆及原核表达
来源期刊
郑州大学学报(医学版)
学科
医学
关键词
趋化因子受体5
基因克隆
鉴定
年,卷(期)
2008,(5)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
911-915
页数
5页
分类号
R512.91
字数
2416字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1671-6825.2008.05.017
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
赵国新
20
127
6.0
11.0
2
靳静
20
72
5.0
7.0
3
冯龙
郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室
13
30
3.0
4.0
4
马云云
郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室
8
24
2.0
4.0
5
赵国强
郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室
245
807
11.0
16.0
6
卫艳萍
郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室
7
4
1.0
1.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(28)
共引文献
(11)
参考文献
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节点文献
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同被引文献
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(0)
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参考文献(2)
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2005(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2006(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
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参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
趋化因子受体5
基因克隆
鉴定
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
郑州大学学报(医学版)
主办单位:
郑州大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1671-6825
CN:
41-1340/R
开本:
大16开
出版地:
郑州市大学路40号
邮发代号:
36-111
创刊时间:
1957
语种:
chi
出版文献量(篇)
8582
总下载数(次)
16
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