原文服务方: 中国医学科学院学报       
摘要:
目的深入研究趋化因子RANTES的结构与功能,为其进一步的应用研究打下基础。方法利用PCR技术扩增RANTES成熟蛋白的编码区序列,将其克隆到原核表达载体,经表达纯化得到重组蛋白质纯品,利用趋化小室法测趋化活性。结果成功扩增RANTES cDNA编码区序列,在大肠杆菌中成功表达重组RANTES蛋白,经纯化蛋白纯度达95%以上,对外周血淋巴细胞(PBL),U937淋巴瘤细胞系,和HEK293-CCR4稳定株有趋化活性,对Jurkat细胞无明显趋化作用。结论原核表达的重组RANTES对多种细胞具有趋化活性,并建立了用培养细胞系检测趋化活性的模型,为下一步RANTES的结构与功能研究打下了基础。
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RANTEs
毕赤酵母
分泌
基因表达
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柽柳
bZIP1转录因子
原核表达
蛋白纯化
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 重组CC家族趋化因子RANTES的原核表达及趋化活性分析
来源期刊 中国医学科学院学报 学科
关键词 趋化因子RANTES原核表达趋化活性
年,卷(期) 2001,(2) 所属期刊栏目 论 著
研究方向 页码范围 123-126
页数 4页 分类号 Q816
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马大龙 北京大学基础医学院分子免疫室 71 944 16.0 28.0
2 王应 北京大学基础医学院分子免疫室 17 108 6.0 10.0
3 孙荣华 北京大学基础医学院分子免疫室 4 79 3.0 4.0
4 钟英诚 北京大学基础医学院分子免疫室 2 9 2.0 2.0
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研究主题发展历程
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趋化因子RANTES原核表达趋化活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医学科学院学报
双月刊
1000-503X
11-2237/R
大16开
1979-01-01
chi
出版文献量(篇)
3666
总下载数(次)
0
总被引数(次)
43527
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