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摘要:
目的:构建真核表达质粒pcDNA3/gD,并在体外COS-7细胞中进行表达.方法:体外PCR扩增出gD糖蛋白基因,克隆入真核表达质粒peDNA3中.PCR、酶切和测序证实插入的gD基因正确后,转染COS-7细胞,用原位ELISA鉴定表达蛋白.结果:构建了pcDNA3/gD真核表达质粒,经原位ELISA证实,转染COS-7细胞表达的gD蛋白能和gD单克隆抗体ID3和DL11结合,证明该蛋白具有天然gD蛋白的抗原性.结论:构建的重组真核表达质粒pcDNA3/gD能够在COS-7细胞中表达.
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文献信息
篇名 单纯疱疹病毒Ⅱ型gD糖蛋白在真核细胞中的表达
来源期刊 中国卫生检验杂志 学科 医学
关键词 单纯疱疹病毒Ⅱ型 gD糖蛋白 真核表达
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 26-27
页数 2页 分类号 R373.9
字数 2204字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-8685.2006.01.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李康生 汕头大学医学院微生物与免疫学教研室 121 502 11.0 15.0
2 李晓眠 天津医科大学微生物教研室 102 559 12.0 18.0
3 邵文爱 汕头大学医学院微生物与免疫学教研室 3 20 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
单纯疱疹病毒Ⅱ型
gD糖蛋白
真核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国卫生检验杂志
半月刊
1004-8685
41-1192/R
大16开
郑州市经一路12号
80-152
1991
chi
出版文献量(篇)
21668
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39
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