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摘要:
目的 通过体内实验研究,观察AD.Egr-Smad7防治C57BL小鼠放射性肺纤维化的疗效,探讨其作用机制.方法 将Egr-1基因启动子的放射敏感元件和Smad7 cDNA包装到复制缺陷型腺病毒内,制备成AD.Egr-Smad7.288只小鼠随机分成6组,分别为空白对照组,单纯放射组(每日照射2次,每次8Gy,两次照射间隔8 h)、AD.Egr-Smad7组,AD.Egr-Smad7放射组,病毒载体组,病毒载体放射组,各组又分为放射后0、1、2、4、8及12周小组,每小组小鼠8只.小鼠气管内给AD.Egr-Smad7、病毒载体,24h后单次全胸放射.用ELISA法检测肺组织内TGF-β1、CTGF、Ⅰ型及Ⅲ型胶原含量;碱水解法测定羟脯氨酸含量;光镜下病理组织学做肺泡炎及肺纤维化镜下评分.结果 γ射线照射激活Egr-1启动子调控腺病毒介导的外源性Smad7在C57BL小鼠肺内放射后1~4周内有降低TGF-β、Ⅰ型、Ⅲ型胶原及羟脯氨酸含量的作用,与对照组相比差异有统计学意义(均P<0.01);光镜下病理组织学改变及肺纤维化评分也证明放射激活Egr-1启动子调控外源性Smad7有降低放射后12周时肺纤维化的作用.结论 放射前单次给药,经放射线诱导Egr-1启动子靶向性调控外源性Smad7基因表达,4周内在一定程度上存在阻断TGF-β信号传导通路的作用,12周时病理结果显示有定向阻断放射性肺纤维化的作用.但降低病毒载体的免疫源性及解决外源性基因持续作用问题需要进一步研究.
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内容分析
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文献信息
篇名 AD.Egr-Smad7定向基因治疗放射性肺纤维化的体内实验研究
来源期刊 中华医学杂志 学科 医学
关键词 肺纤维化 基因疗法 Smad7
年,卷(期) 2006,(40) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 2847-2852
页数 6页 分类号 R5
字数 5193字 语种 中文
DOI 10.3760/j:issn:0376-2491.2006.40.009
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肺纤维化
基因疗法
Smad7
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中华医学杂志
周刊
0376-2491
11-2137/R
大16开
北京市西城区宣武门东河沿街69号
2-588
1915
chi
出版文献量(篇)
21130
总下载数(次)
49
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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