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药物安全性监察——英国的黄卡方案使病人报告ADR增至三倍
药物安全性监察——英国的黄卡方案使病人报告ADR增至三倍
作者:
王琪(摘)
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
药物安全性监察
病人
英国
ADR
药物不良反应
黄卡报告
试验性
十二
网络
摘要:
继去年十月份病人报告试验性活动波及全英国后,去年12月份,由病人提交的药物不良反应(ADR)报告的数量已经增至三倍。尽管如此,病人报告数量依然不多,十二月份是169份,十一月份是79份,十月份是69份,九月份是73份。十二月份由病人送交的黄卡报告主要是通过报纸(134份)而不是通过网络批露的,通过网络批露的报告有35份,与十一月份的基本持平。
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篇名
药物安全性监察——英国的黄卡方案使病人报告ADR增至三倍
来源期刊
国外药讯
学科
医学
关键词
药物安全性监察
病人
英国
ADR
药物不良反应
黄卡报告
试验性
十二
网络
年,卷(期)
2006,(7)
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