目的研究血管紧张素Ⅱ-1型受体(Angiogenesi s Ⅱ Type 1 Receptor,AT1R)基因1166位点多态性与原发性高血压(Essential Hypertension,EH)的关系和血浆一氧化氮(Nitric Oxide,NO)、内皮素(Endothelin,ET)在EH发病中的相关性.方法采用聚合酶链反应、限制性内切酶酶解及电泳分型的方法对AT1R基因1166位点的多态性进行分析,硝酸还原酶法和放射免疫法分别测定两组血浆NO、ET值.结果①Eh组中1166C等位基因频率显著高于对照组(P<0.05).②EH组与对照组比较NO活性降低;ET水平升高(P<0.001).③EH组中CC型血浆NO水平明显低于AC型(P<0.01);血浆N0、ET水平在从、AC型之间无显著性差异(P<0.05).结论①AT1R基因1166位点多态性与EH相关,1166C等位基因是EH发病的危险因素.②EH组存在血管内皮舒缩功能障碍,表现为血浆NO浓度降低、ET浓度升高.③EH血管内皮功能障碍与AT1R基因A1166C多态性有关,1166CC基因型可导致血管内皮舒缩功能障碍,提示EH血管内皮功能障碍可能存在遗传机制.④血浆N0水平与EH发病危险呈负相关;而血浆ET浓度升高是EH发病的危险因素.