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摘要:
目的:研究血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性和脑卒中伴发高血压的发病关系.方法:应用PCR方法检测105例脑卒中患者(其中伴发原发性高血压76例)、106例原发性高血压(EHT)患者及64例正常人的ACE基因的缺失/插入(D/I)多态性,同时测定血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平.结果:脑卒中组ACE基因型及等位基因频率与EHT组及正常对照组比较差异无显著性意义.脑卒中伴EHT组与无伴EHT组比较,Ⅱ基因型频率明显升高,而DD基因型频率则明显降低.脑卒中伴EHT组Ⅱ基因型频率高于EHT组,而DD基因型频率远低于EHT组和正常对照组,同时脑卒中伴EHT组的平均年龄较其他组高.脑卒中组和脑卒中伴EHT组Ⅱ基因型患者的AngⅡ水平均比DD基因型患者高.结论:原发性高血压患者中Ⅱ基因型携带者可能具有卒中易感性,原因可能与其AngⅡ水平较高有关.
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血管紧张素转换酶
基因多态性
基因
高血压
护理
血管紧张素转换酶基因多态性与原发性高血压病
血管紧张素转换酶基因多态性
原发性高血压病
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 血管紧张素转换酶基因多态性与脑卒中伴发高血压的关系
来源期刊 广东药学院学报 学科
关键词 脑卒中基因 ACE多态性血管紧张素Ⅱ
年,卷(期) 2001,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 175-177
页数 3页 分类号
字数 1840字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-8783.2001.03.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梁燕玲 1 0 0.0 0.0
2 许治强 1 0 0.0 0.0
3 周伯荣 1 0 0.0 0.0
4 廖宝平 1 0 0.0 0.0
5 沈兰 1 0 0.0 0.0
6 关海涛 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
脑卒中基因
ACE多态性血管紧张素Ⅱ
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东药科大学学报
双月刊
1006-8783
44-1733/R
大16开
广州市大学城外环东路280号
46-148
1985
chi
出版文献量(篇)
4484
总下载数(次)
8
总被引数(次)
23816
论文1v1指导