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摘要:
目的:通过报道2例罕见的自发性脑脊液耳漏,提高对与脑脊液耳漏相关疾病的认识和处理能力.方法:回顾近年来我科诊治的2例经手术成功治疗的病例的资料,复习有关文献,对少见的脑脊液耳漏的病因及处理进行讨论.结果:脑脊液耳漏常为继发性,极少数病例是自发性,多由先天性颅骨畸形、感染和肿瘤引起.颞骨CT检查有助于诊断确定病变部位.先天性中耳内耳畸形和胆脂瘤中耳炎并发脑脊液耳漏极为罕见,颞骨CT有助于确定病变部位,手术用多种材料、夹层法修补取得良好效果.结论:自发性脑脊液耳漏是危险症状,一旦诊断应尽快行手术清除病灶、修补漏口.对于有听力障碍的儿童,反复颅内感染、多次脑膜炎发作者,应进行颞骨CT检查.脑脊液耳漏应采用多种材料、夹层方法进行修补.
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文献信息
篇名 自发性脑脊液耳漏诊断及处理并文献复习
来源期刊 实用医学杂志 学科 医学
关键词 脑脊液耳漏 内耳畸形 胆脂瘤型中耳炎
年,卷(期) 2006,(16) 所属期刊栏目 临床总结
研究方向 页码范围 1919-1920
页数 2页 分类号 R76
字数 2097字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-5725.2006.16.042
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研究主题发展历程
节点文献
脑脊液耳漏
内耳畸形
胆脂瘤型中耳炎
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用医学杂志
半月刊
1006-5725
44-1193/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
1972
chi
出版文献量(篇)
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