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青年缺血性脑卒中与健康对照组血浆胱硫醚β合成酶G919A基因突变的相关性
青年缺血性脑卒中与健康对照组血浆胱硫醚β合成酶G919A基因突变的相关性
作者:
刘松岩
崔明姬
王利平
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
胱硫醚β合酶/遗传学
DNA突变分析
脑梗塞
摘要:
目的:分析同型半胱氨酸血症、同型半胱氨酸代谢关键酶胱硫醚β合成酶基因突变与青年缺血性脑卒中的关系.方法:选择2003-04/2004-12吉林大学中日联谊医院住院青年脑梗死患者100例为病例组,均是发病2 d内住院、年龄≤45岁者;对照组100例为同期来院体检的正常青年人.采用病例-对照分析方法,以高效液相色谱法测定受试者空腹及负荷后血浆同型半胱氨酸水平,采用聚合酶链-限制性内切酶片段长度多态性分析和扩增阻滞突变体系法,对所有受试者的胱硫醚β合成酶基因G919A位点进行检测.结果:200例均进入结果分析.①病例组和对照组基因型分布和等位基因的频率比较:纯合15%/13%,杂合型33%/32%,野生型52%/55%;突变等位基因63%/58%,未突变等位基因137%/142%.差异均没有统计学意义(P>0.05).②血浆同型半胱氨酸浓度:纯合型为(1736±4.18)μmol/L,杂合型为(1652±3.27)μmol/L,野生型为(8.72±2.26)μmol/L,胱硫醚β合成酶G919A各基因型间比较差异显著(P<0.001),纯合子与杂合子,纯合子与野生型,杂合子与野生型间比较差异显著(P<0.05).结论:①胱硫醚β合成酶G919A突变可导致血浆同型半胱氨酸浓度均明显增高.②胱硫醚β合成酶G919A基因突变与青年缺血性脑卒中发病无相关性.
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内容分析
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文献信息
篇名
青年缺血性脑卒中与健康对照组血浆胱硫醚β合成酶G919A基因突变的相关性
来源期刊
中国临床康复
学科
医学
关键词
胱硫醚β合酶/遗传学
DNA突变分析
脑梗塞
年,卷(期)
2006,(24)
所属期刊栏目
临床研究
研究方向
页码范围
25-27
页数
3页
分类号
R74
字数
3177字
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:1673-8225.2006.24.007
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
崔明姬
吉林大学第一临床学院肾病内科
47
310
9.0
15.0
2
刘松岩
吉林大学中日联谊医院神经内科
50
207
8.0
12.0
3
王利平
吉林大学中日联谊医院神经内科
21
91
5.0
8.0
传播情况
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参考文献(1)
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参考文献(1)
二级参考文献(0)
1995(1)
参考文献(1)
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参考文献(1)
二级参考文献(0)
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参考文献(2)
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研究主题发展历程
节点文献
胱硫醚β合酶/遗传学
DNA突变分析
脑梗塞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国组织工程研究
主办单位:
中国康复医学会
《中国组织工程研究与临床康复》杂志社
出版周期:
旬刊
ISSN:
2095-4344
CN:
21-1581/R
开本:
大16开
出版地:
沈阳浑南新区10002信箱
邮发代号:
8-584
创刊时间:
1997
语种:
chi
出版文献量(篇)
55677
总下载数(次)
80
总被引数(次)
337465
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