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摘要:
Bristol—Myers Squibb公司的Pargluva(muraglitazar)(Ⅰ)成为最新被停止开发的双重α/γPPAR激动剂,这使这类药物成功的不可能性又增加了。 BMS公司总结说,需要作进一步的长期研究才能回答在去年10月FDA的可批准信中提出的心血管安全性问题。公司认为依据这份评估,继续开发(Ⅰ)的商业活力不大。这是该类药物的第六次失败。
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文献信息
篇名 11095 BMS公司终止开发Pargluva
来源期刊 国外药讯 学科 医学
关键词 BMS BRISTOL PPAR激动剂 安全性问题 类药物 心血管 FDA
年,卷(期) gwyxb_2006,(11) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 40
页数 1页 分类号 R781.5
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BMS
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北京市西城区北礼士路甲38号
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