作者:
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
位于荷兰的国际药物赋形剂委员会(欧洲)(IPEC Europe)认为,目前欧盟正起草的药物赋形剂法,可能“对给制药业供应无活性成份的公司有重大意义”。它已颁布了药物营销质量管理规范(GDP)的指导性文件。
推荐文章
欧盟动物源性产品中药物残留限量沿革分析
欧盟
动物源性产品
药物残留限量
沿革分析
化妆品赋形剂对皮肤的临床效果
化妆品
赋形剂
皮肤
效果
欧盟药品上市许可持有人的药物警戒责任研究
药物警戒
药品上市许可持有人
不良反应
欧盟法的基本自由与劳工权利保护
欧盟法
基本自由
劳工权利
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 IPEC对欧盟草拟药物赋形剂法的解释
来源期刊 国外药讯 学科 医学
关键词 赋形剂 药物 欧盟 草拟 质量管理规范 指导性文件 活性成份 委员会
年,卷(期) 2006,(12) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 3-4
页数 2页 分类号 R392-33
字数 语种
DOI
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2006(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
赋形剂
药物
欧盟
草拟
质量管理规范
指导性文件
活性成份
委员会
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国外药讯
月刊
北京市西城区北礼士路甲38号
出版文献量(篇)
10030
总下载数(次)
14
总被引数(次)
0
论文1v1指导