奥曲肽逆转肝细胞肝癌多药耐药的机制

• 作者: 朱菊人 李文欢
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 肝肿瘤 细胞 多药耐药糖蛋白 多药耐药相关蛋白 生长抑素
• 年，卷（期）: 2006,（32）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 5-7
• 页数: 3页
• 分类号: R9
• 字数: 2118字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2006.32.003

摘要

目的 探讨生长抑素(SST)类似物奥曲肽逆转肝癌细胞多药耐药可能的机制.方法 应用MTT法分析肝癌细胞对化疗药物的敏感性;RT-PCR、流式细胞术检测肝癌细胞多药耐药基因多药耐药糖蛋白1(MDR1)、多药耐药相关蛋白2(MRP2) mRNA及其蛋白质的表达.结果 奥曲肽联合化疗药物可以显著降低化疗药物的IC50.肝癌细胞有生长抑素受体2(SSTR2)、生长抑素受体3(SSTR3)、MDR1、MRP2的表达,奥曲肽可显著降低肝癌细胞表面MDR1、MRP2的表达.结论 SST可与肝癌细胞表面的SSTR结合,降低其表面MDR1、MRP2的表达,使细胞内细胞毒药物浓度增加,从而逆转肝癌细胞多药耐药.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱菊人		75	482	11.0	18.0
2	李文欢		6	16	2.0	3.0