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摘要:
目的:建立柱前手性衍生化-HPLC法测定普瑞巴林的光学纯度.方法:以N2-(5-氟-2,4-二硝基苯基)-L-丙氨酰胺为手性衍生化试剂,对普瑞巴林S/R对映体进行衍生化,生成具有紫外吸收的一对非对映体衍生化产物(λmax=339nm),经C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),0.5%三乙胺溶液(用磷酸调节pH至3.0)-乙腈(55∶45)为流动相进行分离,测定普瑞巴林的光学纯度.结果:所形成的普瑞巴林非对映体衍生化产物稳定且分离良好,R-异构体浓度在0.20~2.02 μg/mL范围内与其衍生化产物峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),加样回收率为96.3%,最低检测浓度为0.02 μg/mL.结论:所建立方法快速、灵敏、重复性好,可用于普瑞马林光学纯度的检查.
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文献信息
篇名 柱前手性衍生化-HPLC法测定普瑞巴林的光学纯度
来源期刊 中国药科大学学报 学科 医学
关键词 普瑞巴林 光学纯度 手性异构体 柱前衍生化 高效液相色谱法
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 523-526
页数 4页 分类号 R917
字数 3385字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-5048.2007.06.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴琼珠 中国药科大学药剂学教研室 22 174 7.0 12.0
2 乔善磊 南京医科大学卫生检验教研室 12 62 5.0 7.0
3 陈润 中国药科大学药剂学教研室 3 27 3.0 3.0
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研究主题发展历程
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普瑞巴林
光学纯度
手性异构体
柱前衍生化
高效液相色谱法
研究起点
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中国药科大学学报
双月刊
1000-5048
32-1157/R
大16开
南京市童家巷24号28信箱
28-115
1956
chi
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