2-(E)-(3-甲氧基-4-环戊氧基苯基亚甲基)环戊酮衍生物的合成及抗肿瘤活性

• 作者: 刘鹰翔 闫星 陈静波 马玉卓
• 来源期刊: 中国药学(英文版)
• 学科: 医学
• 关键词: 化学合成 取代苯亚甲基环戊酮 抗肿瘤活性
• 年，卷（期）: 2007,（4）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 268-271
• 页数: 4页
• 分类号: R916.2
• 字数: 820字
• 语种: 英文

摘要

目的 设计并合成一系列2-(E)-(3-甲氧基-4-环戊氧基苯基亚甲基)环戊酮衍生物,并对其体外抗肿瘤活性进行筛选.方法 合成目标化合物并用人肝癌细胞(Bel-7402)和人口腔癌细胞(KB)对化合物的体外抗肿瘤活性进行筛选.结果 合成了5个目标化合物,其中3个未见文献报道.化合物的结构经IR、1H NMR、MS和元素分析确证.初筛结果显示化合物5具有较高的活性,对Bel-7402和KB细胞的IC50值分别为1.62μmol·L-1和8.04 μmol·L-1,但低于对照药5-氟脲嘧啶.结论 2-(E)-(3-甲氧基-4-环戊氧基苯基亚甲基)环戊酮Mannich碱衍生物具有一定抗肿瘤活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马玉卓	广东药学院药科学院	32	98	6.0	8.0
2	刘鹰翔	广东药学院药科学院	18	78	5.0	8.0
4	闫星	广东药学院药科学院	1	2	1.0	1.0
5	陈静波	云南大学教育部自然资源药物化学重点实验室	17	102	6.0	9.0