epothilone类构效关系及生物合成、转化的研究进展

• 作者: 张庆林 王延亮
• 来源期刊: 国外医学（药学分册）
• 学科: 医学
• 关键词: 生物转化 酶 epothilone
• 年，卷（期）: 2007,（1）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 31-34
• 页数: 4页
• 分类号: R9
• 字数: 3109字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-0440.2007.01.007

摘要

epothilone类化合物大多数具有明显的抗肿瘤作用,并且在来源、合成方法、亲水性、抗肿瘤活性和抗肿瘤谱等方面均优于紫杉醇类药物,是一类新型抗肿瘤药物.近年来,对大量epothilone及其类似物进行了生物活性测定及药效学试验,并借助计算机分析,进行三维定量构效关系研究.在大规模发酵条件下,主要得到epothilone A和B以及C,D,E等少量成分,其中epothilone B和D被普遍认为是目前比较有效的抑瘤剂.这些化合物之间存在着某些生物转化关系,有可能会产生新的活性物质.本文主要叙述了该类化合物的构效关系、生物合成及相关转化的研究进展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张庆林	军事医学科学院放射与辐射医学研究所	44	407	11.0	17.0
2	王延亮	军事医学科学院放射与辐射医学研究所	6	43	4.0	6.0