多重荧光原位杂交检测慢性粒细胞白血病急变期复杂核型异常

• 作者: 仇海荣 徐卫 朱雨 李建勇 沈云峰 潘金兰 薛永权 陈丽娟
• 来源期刊: 中华血液学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 白血病,髓样,慢性 急变期 核型分析 原位杂交,荧光
• 年，卷（期）: 2007,（7）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 458-461
• 页数: 4页
• 分类号: R73
• 字数: 3756字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j:issn:0253-2727.2007.07.006

摘要

目的 探讨多重荧光原位杂交(M-FISH)技术检测慢性粒细胞白血病急变期(CML-BC)复杂核型异常(CCA)的价值.方法 应用M-FISH技术对26例常规细胞遗传学(CC)分析显示CCA的CML-BC患者进行检测分析.结果 除标准t(9;22)(q34;q11)外,通过M-FISH技术共检出69种结构异常,其中10种为平衡易位,59种为不平衡易位,不平衡易位包括1种插入、6种缺失及52种易位及衍生染色体;另外还检出23种数目异常.26例CML-BC患者中所有染色体均涉及异常,除标准t(9;22)外异常最多涉及的染色体是17号、2号、8号及16号.1例标本M-FISH未检出CCA,6例标本检出了CC分析未发现的异常核型.M-FISH明确了16种CC分析未确定的异常,纠正了5种CC分析识别错误的异常,还发现了CC分析未检出的35种染色体易位,其中der(9)t(16;6;9;22)和der(18)t(16;18;19)在既往文献中未见报道.结论 对伴有CCA的CML-BC以M-FISH技术可以发现和纠正CC分析漏检及误检的染色体异常.伴有CCA的CML-BC与CML常见的附加异常不同.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	潘金兰	苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所	56	171	8.0	10.0
2	沈云峰	南京医科大学附属无锡市第一人民医院血液科	50	210	8.0	11.0
3	薛永权		1	5	1.0	1.0