应用双色荧光原位杂交检测慢性粒细胞白血病衍生9号染色体缺失的研究

• 作者: 代芸 刘旭平 徐方运 李承文 李筱梅 杨仁池 林冬 王四平 王建祥 秦爽 肖继刚 贡金英 黄琪
• 来源期刊: 中国实用内科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 慢性粒细胞白血病 衍生9号染色体 荧光原位杂交
• 年，卷（期）: 2008,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 358-359
• 页数: 2页
• 分类号: R5
• 字数: 1762字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-2194.2008.05.015

摘要

目的 研究慢性粒细胞白血病(chronic myelogenous leukemia,CML)患者衍生9号染色体[derivative chromo-some 9,der(9)]部分序列缺失情况,探讨双色荧光原位杂交(FISH)技术检测der(9)部分缺失的应用价值.方法 对2002年3月至2005年12月中国协和医科大学血液学研究所150例CML患者采用不加任何刺激剂的骨髓24 h短期培养法制备染色体,R显带进行核型分析.应用bcr-abl双色双融合DNA探针对骨髓间期细胞行荧光原位杂交,检测der(9)部分序列缺失.结果 124例CML患者进行了染色体核型分析,其中3例分析失败,121例患者中典型Ph染色体易位97例,变异易位24例,同时伴附加染色体异常19例.150例CML患者均进行了双色荧光原位杂交检测,其中27例患者der(9)部分缺失,发生率为18.00%.9例为典型Ph染色体易位,占典型Ph染色体易位患者的9.27%;12例为变异易位,占变异易位患者的50.00%.变异易位患者中的der(9)缺失发生率明显高于典型易位患者,差异有统计学意义(P<0.01).结论 在CML患者中der(9)部分缺失的发生率约为18.00%,应用双色双融合FISH技术能够简便、快速、灵敏的检测出CML患者der(9)缺失.