9号衍生染色体在慢性粒细胞白血病预后评估中的意义

• 作者: 刘春水 崔久嵬 李薇 林海 白晶 胡瑞萍 董洁 韩薇
• 来源期刊: 吉林大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 慢性粒细胞白血病 精氨酸琥珀酸合成酶基因 9号衍生染色体 预后
• 年，卷（期）: 2016,（2）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 301-305
• 页数: 5页
• 分类号: R733.72
• 字数: 3386字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13481/j.1671-587x.20160221

摘要

目的：通过检测精氨酸琥珀酸合成酶（ASS）基因的方法以检测9号衍生染色体，探讨9号衍生染色体缺失与慢性粒细胞白血病（CML）患者治疗效果及预后的相关性。方法：收集 BCR-ABL融合基因阳性的34例曾进行过 ASS基因检测的CML患者的资料进行回顾性分析，所有病例均采用 Extra-signal （ES）探针检测ASS基因。根据是否伴有9号衍生染色体分为2组，应用 Fisher确切概率法比较2组患者的急变率／加速率。结果：经荧光原位杂交（FISH）（BCR／ABL ES探针）检测所有患者的 BCR-ABL融合信号均为阳性，34例患者中有6例患者存在 ASS基因缺失，其中慢性期1例，急变期／加速期5例；而无 ASS基因缺失的28例患者中处于慢性期共22例，急变期／加速期共6例，2组患者急变率／加速率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。应用酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗患者共26例，其中 ASS基因缺失患者5例，TKI治疗后达分子学缓解1例，治疗后发生急变／加速4例；无 ASS基因缺失21例，TKI治疗后达分子学缓解19例，治疗后发生急变／加速2例，2组患者急变率／加速率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。应用羟基脲、干扰素等传统化疗方案治疗的患者共6例，其中 ASS基因缺失1例，治疗后发生急变／加速1例；无 ASS基因缺失5例，治疗后血液学缓解2例，治疗后发生急变／加速3例，2组患者急变率／加速率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：伴9号衍生染色体（ASS基因缺失）的CML患者易发生疾病进展，在急变期及加速期的患者中所占比例更高。9号衍生染色体与CML患者TKI治疗效果不佳和不良预后有关联。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李薇	吉林大学第一医院血液肿瘤科	212	710	11.0	16.0
2	刘春水	吉林大学第一医院血液肿瘤科	27	79	4.0	7.0
3	白晶	吉林大学第一医院血液肿瘤科	46	59	4.0	5.0
4	林海	吉林大学第一医院血液肿瘤科	31	100	6.0	8.0
5	韩薇	吉林大学第一医院血液肿瘤科	9	20	3.0	4.0
6	董洁	吉林大学第一医院血液肿瘤科	6	4	1.0	2.0
7	胡瑞萍	吉林大学第一医院血液肿瘤科	3	2	1.0	1.0