大鼠发育过程中脊髓组织CAPON与Dexras1 mRNA表达的实验研究

• 作者: 李欣 沈爱国 牛淑琼 程纯 赵剑 陈梦玲 高尚峰
• 来源期刊: 神经解剖学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 神经型一氧化氮合酶 羧基末端PDZ结合配体 Dexras1 发育 实时荧光定量PCR 原位杂交 脊髓
• 年，卷（期）: 2007,（4）
• 所属期刊栏目: 原著
• 页码范围: 349-354
• 页数: 6页
• 分类号: R3
• 字数: 3816字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-7547.2007.04.002

摘要

为探讨大鼠发育过程中神经型一氧化氮合酶羧基末端PSD-95/DLG/ZO-1(PDZ)结合配体(carboxy-terminal PDZ ligand of nNOS,CAPON)与Dexras1 mRNA的表达及二者的相关性,本实验采用大鼠发育模型,通过实时荧光定量聚合酶链式反应(Real time-PCR)及原位杂交组织化学(ISH)与免疫组织化学相结合的技术检测脊髓组织中CAPON及Dexras1 mRNA的表达变化.结果表明:在胚胎14～18 d的脊髓组织中,CAPON mRNA呈低水平表达,生后1 d表达升高并达到高峰.从形态上看,表达于尚未分化成熟的前角,随后呈逐渐下降趋势.在生后12 w,表达于脊髓后角.而Dexras1 mRNA在胚胎14 d呈低水平表达,16～18 d时表达升高,同样在生后1 d出现表达高峰并定位于尚未分化成熟的前角,随后表达逐渐下降.生后12 w,在后角有表达.根据Real-time PCR结果作直线相关分析,在生后脊髓发育过程中CAPON与Dexras1 mRNA表达呈高度相关,于生后1 d共定位于脊髓前角.形态学结果显示CAPON与神经型一氧化氮合酶(nNOS)表达于相同细胞,但亚细胞定位不同.本研究表明,大鼠发育过程中,脊髓组织中CAPON及Dexras1 mRNA存在共表达,提示CAPON可能通过调节nNOS,进而激活Dexras1,在神经元的分化、突触的可塑性及突触发生过程中发挥一定的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	程纯	南通大学医学院微生物与免疫学教研室	65	226	9.0	12.0
2	牛淑琼	南通大学医学院微生物与免疫学教研室	8	31	3.0	5.0
3	赵剑	南通大学医学院附属医院骨科	41	219	9.0	12.0
4	李欣	南通大学医学院江苏省神经再生重点实验室	7	49	2.0	7.0
8	陈梦玲	南通大学医学院微生物与免疫学教研室	14	36	3.0	5.0
9	高尚峰	南通大学医学院微生物与免疫学教研室	2	2	1.0	1.0