胆管葡萄状肉瘤3例临床病理特征

• 作者: 周会行 李军红 田学智
• 来源期刊: 中国肿瘤临床
• 学科: 医学
• 关键词: 胆管肿瘤 葡萄状肉瘤 临床病理 免疫组织化学
• 年，卷（期）: 2007,（9）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 521-523
• 页数: 3页
• 分类号: R73
• 字数: 2120字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-8179.2007.09.012

摘要

目的:探讨胆管葡萄状肉瘤,临床病理学特点和鉴别诊断,不同分化程度的胆管葡萄状肉瘤与预后的关系.方法:收集1990年4月～2004年10月间共3例胆管葡萄状肉瘤,复习临床资料,收集每例组织蜡块进行切片,HE染色、特殊组织化学染色及免疫组化染色观察分析.结果:本组3例发病年龄为14个月、5岁4个月、4岁.男2例、女1例.1例由胆总管蔓延至胆囊颈部,1例蔓延至肝门.瘤细胞及其排列具有特征性结构,在正常或伴有增生的粘膜下为未分化型肌母细胞即:"形成层"状,内部为粘液瘤样区域.细胞学特点是各种形态肿瘤细胞均有不同程度嗜酸胞浆.免疫组化:vimentin(+)、desmin(+)、actin(+)、myoglobin(+).结论:胆管葡萄状肉瘤罕见,几乎均见于幼儿.高分化胆管葡萄状肉瘤易误诊为一些良性病变,延误治疗,需引起重视;低分化葡萄状肉瘤,则易误诊为恶性淋巴瘤等.本病具有侵袭性及远处转移,预后差.但目前手术、放、化疗效果满意,生存期较大.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周会行	洛阳市中心医院病理科	13	48	4.0	6.0
2	李军红	洛阳市中心医院病理科	7	15	2.0	3.0
3	田学智	洛阳市中心医院病理科	2	8	1.0	2.0