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摘要:
目的:观察抗肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)的死亡受体5(DR5)单克隆抗体-mDRA-6对Jurkat细胞的凋亡作用.方法:制备抗人DR5单抗-mDRA-6;检测Jurkat细胞表面DR5表达率;荧光显微镜下观察mDRA-6作用下Jurkat细胞形态变化;MTT法计算mDRA-6对Jurkat细胞存活的影响;FITC-AnnexinⅤ及PI双染流式细胞仪检测mDRA-6对Jurkat细胞凋亡率影响; 琼脂糖凝胶电泳检测mDRA-6对Jurkat细胞DNA片段化的作用.结果:Jurkat细胞表面DR5表达率为94.8%;mDRA-6使Jurkat细胞染色质边集、断裂,细胞出芽,凋亡小体形成;MTT法显示mDRA-6具有明显的Jurkat细胞杀伤作用,1.563 mg/L的mDRA-6可使Jurkat细胞死亡60.50%;AnnexinⅤ及PI双染显示0.3mg/L的mDRA-6作用10 h,Jurkat细胞凋亡率达43.22%;10 mg/L mDRA-6作用HL-60细胞3h, DNA琼脂糖凝胶电泳显示明显的"梯形"条带.结论:抗DR5单抗-mDRA-6能够诱导Jurkat细胞凋亡.
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文献信息
篇名 抗人DR5单克隆抗体(mDRA-6)对Jurkat细胞作用研究
来源期刊 河南大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 死亡受体 凋亡 单克隆抗体
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 系列研究
研究方向 页码范围 28-31
页数 4页 分类号 R392.11
字数 2436字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-7606.2007.01.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 白慧玲 河南大学细胞与分子免疫学实验室 76 307 10.0 13.0
2 刘广超 河南大学细胞与分子免疫学实验室 45 208 9.0 11.0
3 张军 河南大学细胞与分子免疫学实验室 64 269 9.0 14.0
4 李淑莲 河南大学细胞与分子免疫学实验室 43 227 9.0 12.0
5 都景芳 河南大学细胞与分子免疫学实验室 20 56 4.0 6.0
6 刘英杰 河南大学细胞与分子免疫学实验室 41 152 7.0 10.0
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研究主题发展历程
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肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体
死亡受体
凋亡
单克隆抗体
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