西妥昔单抗对耐多西他赛肺腺癌细胞株放化疗敏感性的调变作用

• 作者: 孙海 曹斐 陈龙邦
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 表皮生长因子受体 西妥昔单抗 放疗 化疗 敏感性 肺癌
• 年，卷（期）: 2007,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 450-454
• 页数: 5页
• 分类号: R730.5|R734.2
• 字数: 3840字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2007.05.010

摘要

目的: 研究西妥昔单抗(Cetuximab,C225)对耐多西他赛(Docetaxel)肺腺癌细胞株SPC-A-1/docetaxel放化疗敏感性的调变作用.方法: 克隆形成实验观察C225对SPC-A-1/docetaxel细胞株放疗敏感性的影响;MTT比色法观察C225单独应用以及不同次序联合多西他赛对SPC-A-1/docetaxel细胞株的生长抑制作用;流式细胞术检测C225对SPC-A-1/docetaxel细胞凋亡及细胞生长周期的影响.结果: C225联合放疗可以显著减少SPC-A-1/docetaxel细胞的克隆形成数目,其D0值以及单纯放疗的D0值分别为1.73 Gy和2.39 Gy,增敏比为1.38.C225单药即使在高达1 000 μg/ml的质量浓度下作用48 h对SPC-A-1/docetaxel细胞无细胞毒和生长抑制作用;在使用多西他赛之后使用C225,多西他赛的IC50值为85.2 μg/ml,较单独使用多西他赛时的IC50 值128.7 μg/ml显著降低.C225单独应用可以诱导SPC-A-1/docetaxel细胞凋亡,并具有时间效应.C225处理(24 h)前后G1期细胞比例分别为(43.80±4.46)%及(60.50±6.57)%(P《0.05).结论: C225增加了SPC-A-1/docetaxel细胞株对放化疗的敏感性,其机制可能与其诱导凋亡及G1期细胞周期阻滞有关.