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冬凌草甲素抑制胃癌细胞增殖及增强西妥昔单抗化疗敏感性的机制研究
冬凌草甲素抑制胃癌细胞增殖及增强西妥昔单抗化疗敏感性的机制研究
作者:
宗新玲
曹光材
白江江
霍爱鑫
高维东
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
胃癌
冬凌草甲素
细胞增殖
西妥昔单抗
化疗敏感性
摘要:
目的 探讨冬凌草甲素抑制胃癌细胞增殖及增强西妥昔单抗化疗敏感性的机制.方法 采用不同浓度冬凌草甲素或相同浓度冬凌草甲素在不同时间处理SGC7901胃癌细胞株,通过MTT法检测其增殖水平.冬凌草甲素、西妥昔单抗、冬凌草甲素联合西妥昔单抗与SGC7901胃癌细胞株共培养后,采用流式细胞技术检测细胞凋亡率和细胞周期的变化,Western blot检测细胞中表皮生长因子受体(EGFR)、蛋白激酶B(AKT)、细胞外调节蛋白激酶(ERK)、信号传导及转录激活蛋白3(STAT3)磷酸化表达水平,Real-time PCR检测Bcl-xL、Cyclin D1的转录水平.结果 冬凌草甲素对SGC7901胃癌细胞株的增殖作用呈浓度及时间依赖性,浓度越高则增殖水平越低,相同浓度冬凌草甲素对细胞的增殖抑制作用随时间延长而增强,差异有统计学意义(P<0.05).流式细胞技术检测细胞凋亡结果显示,SGC7901胃癌细胞株无药物干预时凋亡率为(2.90±0.90)%;西妥昔单抗作用细胞后,细胞凋亡率为(9.30±2.20)%;冬凌草甲素作用后细胞凋亡率为(18.20±4.20)%;冬凌草甲素联合西妥昔单抗处理组细胞凋亡率高达(57.10±8.70)%,显著高于单药组细胞凋亡率(P<0.05).冬凌草甲素联合西妥昔单抗处理SGC7901胃癌细胞后,磷酸化表皮生长因子受体(pEGFR)、磷酸化蛋白激酶B(pAKT)、磷酸化细胞外调节蛋白激酶(pERK)、磷酸化信号传导及转录激活蛋白3(pSTAT3)表达水平减少,与冬凌草甲素组、西妥昔单抗组比较有显著差异(P<0.05),Bcl-xL、Cyclin D1 mRNA转录减少,差异有统计学意义(P<0.05).结论 冬凌草甲素通过抑制EGFR/STAT3通路来抑制胃癌细胞增殖及增强西妥昔单抗化疗敏感性.
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文献信息
篇名
冬凌草甲素抑制胃癌细胞增殖及增强西妥昔单抗化疗敏感性的机制研究
来源期刊
实用临床医药杂志
学科
医学
关键词
胃癌
冬凌草甲素
细胞增殖
西妥昔单抗
化疗敏感性
年,卷(期)
2019,(23)
所属期刊栏目
肿瘤研究专题
研究方向
页码范围
43-46,50
页数
5页
分类号
R735.2
字数
3403字
语种
中文
DOI
10.7619/jcmp.201923013
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
高维东
延安大学附属医院肛肠外科
5
3
1.0
1.0
2
曹光材
延安大学附属医院肛肠外科
11
18
2.0
3.0
3
宗新玲
延安大学附属医院肛肠外科
5
8
1.0
2.0
4
霍爱鑫
延安大学附属医院免疫风湿科
13
49
4.0
6.0
5
白江江
延安大学附属医院肛肠外科
7
9
2.0
3.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
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(25)
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节点文献
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(0)
同被引文献
(0)
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(0)
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研究主题发展历程
节点文献
胃癌
冬凌草甲素
细胞增殖
西妥昔单抗
化疗敏感性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用临床医药杂志
主办单位:
扬州大学
中国高校科技期刊研究会
出版周期:
半月刊
ISSN:
1672-2353
CN:
32-1697/R
开本:
大16开
出版地:
扬州市淮海路11号扬州大学医学院院内
邮发代号:
28-172
创刊时间:
1997
语种:
chi
出版文献量(篇)
21889
总下载数(次)
14
总被引数(次)
156270
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