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摘要:
目的 探讨突触体维系蛋白-25(SNAP-25)基因3'端未翻译区T1065G和T1069C多态性位点与注意缺陷多动障碍(ADHD)的关系.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术,检测138例ADHD患者(患者组)和119名对照者(对照组)基因型和等位基因频率.结果 (1)患者组与对照组SNAP-25基因T1065G多态性基因型及等位基因频率的总体分布差异有统计学意义(P<0.05),其中患者组1065T/1065T基因型(70.3%)和1065T等位基因频率(84.1%)高于对照组(分别为56.3%和74.4%;P<0.05);患者组1065G/1065G基因型频率(2.2%)略低于对照组(7.6%),但差异无统计学意义(P=0.07).(2)SNAP-25基因T1069C多态性,两组均为1069T等位基因(100%,100%),均未发现1069C等位基因.结论 SNAP-25基因T1065G多态性与ADHD可能存在关联,1065T/1065T基因型和1065T等位基因可能是ADHD发病的危险因素.
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文献信息
篇名 突触体维系蛋白-25基因与注意缺陷多动障碍的关系
来源期刊 中华精神科杂志 学科 医学
关键词 注意力缺陷障碍伴多动 突触体 基因 多态性,限制性片段长度
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 28-31
页数 4页 分类号 R74
字数 3143字 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:1006-7884.2007.01.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 苏林雁 中南大学湘雅二医院精神卫生研究所 230 3636 31.0 50.0
2 罗学荣 中南大学湘雅二医院精神卫生研究所 80 1416 16.0 36.0
3 贾福军 13 101 5.0 9.0
4 赵爱玲 3 14 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
注意力缺陷障碍伴多动
突触体
基因
多态性,限制性片段长度
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华精神科杂志
双月刊
1006-7884
11-3661/R
大16开
北京市西城区宣武门东河沿街69号
2-69
1955
chi
出版文献量(篇)
2639
总下载数(次)
6
总被引数(次)
26929
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导